具有丰富的配方开发经验,并获得了消化类活生物治疗产品的临床生产许可, 泌尿生殖和肺部分娩. 我们可以准备一种策略,使您的剂量需求快速有效地进入首次人体研究, 及以后.
看看我们是如何引领潮流的SGS PACE(产品加速临床启用)是一项新的独特技术, 从临床前到首次人体试验/概念验证的简化途径. SGS PACE通过一名项目经理为您提供专家指导的临床路线图,该项目经理将与您密切合作,始终牢记您的目标和目标.
发现SGS PACEQuay Pharma是一家合同开发制造组织(CDMO)。. 自2002年以来,我们自豪地交付了250多个成功的项目,并在坚持核心价值观的同时不断改进.
我们使用成熟的制造技术提供了低经济风险和快速进入首次人体试验, 并将其扩大到未来的临床阶段.
我们在制定和开发各种产品格式和剂型方面拥有丰富的知识和专业知识,可在体内进行修饰和靶向释放.
我们拥有新化学实体的临床和商业生产许可, 非无菌环境中的生物制剂和活的生物治疗制剂.
我们的核心力量是我们的员工, 我们投资于最好的, 只有具有强大科学背景的专家才能支持我们提供的服务.